جستجو در تالارهای گفتگو

ارزیابی تغییرات ریزساختاری و پارامترهای مقاومتی ماسه‌های سیلتی تثبیت شده با نانو کلوئید سیلیکا غلام مرادی؛ شیوا سیدی به منظور بررسی رفتار ماسه­های سیلتی تثبیت شده با نانو کلوئید سیلیکا، 32 نمونه، تحت آزمایش مقاومت فشاری محدود نشده قرار گرفته و ریزساختار تعدادی نمونه، توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شده است. نمونه­های آزمایش مقاومت تک­محوری، شامل مخلوط ماسه و مقادیر صفر، 10، 20 و 30 درصدی سیلت بوده و به روش رسوب­گذاری در محلول­های کلوئید سیلیکا با غلظت 5، 10 و 15 درصد وزنی، تهیه شده­اند. دوره عمل­آوری نمونه­ها نیز، 3 تا 30 روز در نظر گرفته شده است. با وجود این که در شرایط طبیعی، ماسه­ها و سیلت­ ها فاقد چسبندگی و مقاومت فشاری محدود نشده می­باشند، ولی مقاومت فشاری نمونه­های مختلف تثبیت شده آن­ها، در محدوده قابل توجه 25 تا 240 کیلوپاسکال قرار می­گیرد. ملاحظه می­شود در تمامی شرایط متفاوت تثبیت، بین افزایش مقاومت فشاری نمونه­ها با افزایش غلظت کلوئید سیلیکا و افزایش طول مدت عمل­آوری، رابطه­ای خطی برقرار است. اگر چه با کاهش زمان گیرش کلوئید، از شدت تأثیر زمان عمل­آوری، کاسته می­شود. همچنین در شرایط یکسان تثبیت، نمونه­های ماسه سیلتی با 10 درصد سیلت، بیشترین مقاومت فشاری را در بین دیگر نمونه­ها دارند. از طرفی دیگر، تفاوت شکل و سطوح ذرات ماسه -سیلت طبیعی و تثبیت شده، توسط تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی به وضوح آشکار می­گردد، به طوری که مشخص می­شود سطح ذرات تثبیت شده، دارای توده­های لایه­ای از کلوئید سیلیکا می­باشند. Evaluation of Effective Strength Parameters and Micro Structural Variations of Silty Sands Stabilized with Nano Colloidal Silica منبع دانلود CEEJ_Volume 46.4_Issue 85_Pages 77-88.pdf

ارزیابی تغییرات ریزساختاری و پارامترهای مقاومتی ماسه‌های سیلتی تثبیت شده با نانو کلوئید سیلیکا غلام مرادی؛ شیوا سیدی به منظور بررسی رفتار ماسه­های سیلتی تثبیت شده با نانو کلوئید سیلیکا، 32 نمونه، تحت آزمایش مقاومت فشاری محدود نشده قرار گرفته و ریزساختار تعدادی نمونه، توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شده است. نمونه­های آزمایش مقاومت تک­محوری، شامل مخلوط ماسه و مقادیر صفر، 10، 20 و 30 درصدی سیلت بوده و به روش رسوب­گذاری در محلول­های کلوئید سیلیکا با غلظت 5، 10 و 15 درصد وزنی، تهیه شده­اند. دوره عمل­آوری نمونه­ها نیز، 3 تا 30 روز در نظر گرفته شده است. با وجود این که در شرایط طبیعی، ماسه­ها و سیلت­ ها فاقد چسبندگی و مقاومت فشاری محدود نشده می­باشند، ولی مقاومت فشاری نمونه­های مختلف تثبیت شده آن­ها، در محدوده قابل توجه 25 تا 240 کیلوپاسکال قرار می­گیرد. ملاحظه می­شود در تمامی شرایط متفاوت تثبیت، بین افزایش مقاومت فشاری نمونه­ها با افزایش غلظت کلوئید سیلیکا و افزایش طول مدت عمل­آوری، رابطه­ای خطی برقرار است. اگر چه با کاهش زمان گیرش کلوئید، از شدت تأثیر زمان عمل­آوری، کاسته می­شود. همچنین در شرایط یکسان تثبیت، نمونه­های ماسه سیلتی با 10 درصد سیلت، بیشترین مقاومت فشاری را در بین دیگر نمونه­ها دارند. از طرفی دیگر، تفاوت شکل و سطوح ذرات ماسه -سیلت طبیعی و تثبیت شده، توسط تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی به وضوح آشکار می­گردد، به طوری که مشخص می­شود سطح ذرات تثبیت شده، دارای توده­های لایه­ای از کلوئید سیلیکا می­باشند. Evaluation of Effective Strength Parameters and Micro Structural Variations of Silty Sands Stabilized with Nano Colloidal Silica منبع دانلود CEEJ59201487449800.pdf

اثر اسکاونجرها در تسريع فرايند فتوکاتاليستي حذف رنگ زاي آبي مستقيم 71 با استفاده از نانوذرات Tio2 تثبيت شده بر بستر سيماني عسگري راضيه, آيتي بيتا* در اين پژوهش نقش دو اسکاونجر الکتروني پراکسيد هيدروژن و هيپوکلريت سديم و اسکاونجر حفرهEDTA در فرايند فتوکاتاليستي نانوذرات دي اکسيد تيتانيوم پوشش داده شده بر بستر سيماني در حذف رنگ زاي آبي مستقيم 71 مورد بررسي قرار گرفته است. طبق نتايج، 0.006 مولار پراکسيد هيدروژن، 100 (mg/L) رنگ زا را در 8PH در مدت زمان 20دقيقه با سرعتي حدود 15 برابر حالت بدون اسکاونجر تحت تابش 90 UV-C وات رنگ بري کرده است. همچنين 0.01مولار هيپوکلريت سديم باعث کاهش زمان رنگ بري 100 (MG/l) رنگ زا در 11Ph از 255 دقيقه به 15 دقيقه تحت 90UV-Cوات شده است. به عبارت ديگر، اين اسکاونجر سرعت حذف رنگ زا را حدود 35 برابر نسبت به شرايط بدون حضور آن افزايش داده است. استفاده از 0.03 مولار EDTA نيز باعث افزايش سرعت حذف 75 (mg/L) رنگ زا در 6ph تحت تابش لامپ 60UV-C وات از 225 به 75 دقيقه، يعني 2.5 برابر شده است. بدين ترتيب از اثر تسريع کنندگي اين سه اسکاونجر مي توان در کاهش زمان فرايند فتوکاتاليستي استفاده کرد. منبع دانلود 7831394040201.pdf